कई मौतों के बाद दवा निर्यातक के रूप में देश की प्रतिष्ठा को नुकसान पहुंचने के बाद भारत की फार्मास्युटिकल आपूर्ति श्रृंखला में विश्वास बहाल करने के एक व्यापक प्रयास के हिस्से के रूप में, सरकार ने व्यक्तियों को सिरप-आधारित दवाएं खरीदने के लिए डॉक्टर के पर्चे प्राप्त करने की आवश्यकता की है। हालाँकि, हालाँकि यह उपाय विश्वसनीय प्रतीत होता है, यह सुधारवादी के बजाय रक्षात्मक भी है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने औषधि नियम, 1945 की अनुसूची K से “सिरप” शब्द को हटा दिया है, दिसंबर 2025 में एक मसौदा अधिसूचना जारी करके एक बदलाव की घोषणा की गई, जिससे कफ सिरप को केवल डॉक्टर के पर्चे पर और लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों के माध्यम से बेचने की आवश्यकता होगी। भारतीय निर्मित कफ सिरप में एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) और डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) संदूषण के बाद 2022 से कई देशों में 300 से अधिक बच्चों की मौत के बाद उत्पादों को अलग कर दिया गया था। 2022 और 2023 में डब्ल्यूएचओ की चेतावनियों ने इस धारणा को भी कमजोर कर दिया कि भारत के निर्यात गुणवत्ता नियंत्रण प्रभावी हैं और स्वतंत्र रूप से कार्य कर रहे हैं। लेकिन संदूषण से परे, डॉक्टरों ने लंबे समय से इस बात पर चिंता व्यक्त की है कि कफ सिरप कैसे बनाए और उपयोग किए जाते हैं। कई ओवर-द-काउंटर खांसी सिरप ब्रोन्कोडायलेटर्स, एंटीहिस्टामाइन और डीकॉन्गेस्टेंट के “कॉकटेल” हैं जो कंपकंपी और दिल की धड़कन, शिशुओं में गंभीर बेहोशी या विरोधाभासी उत्तेजना और रक्तचाप पर प्रभाव पैदा कर सकते हैं। अमेरिकन एकेडमी ऑफ पीडियाट्रिक्स ने कहा है कि खांसी दबाने वाली दवाएं छह साल से कम उम्र के बच्चों के लिए पूरी तरह से अप्रभावी हैं और खतरनाक भी हो सकती हैं क्योंकि वे निमोनिया या अस्थमा जैसी अंतर्निहित स्थितियों को छिपा सकती हैं। हालाँकि, भारत की मजबूत ओटीसी संस्कृति फार्मासिस्टों को कई ग्रामीण और अर्ध-शहरी क्षेत्रों में वास्तविक प्राथमिक देखभाल प्रदाता बनाती है।
हालाँकि, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि प्रदूषण विनिर्माण गुणवत्ता नियंत्रण, कच्चे माल के परीक्षण और नियामक निरीक्षण में त्रुटियों के कारण हुआ, न कि उपभोक्ता पहुंच में। अब भी, नुस्खे की आवश्यकता अनुचित उपयोग को कम कर सकती है और रोगियों को स्वयं-चिकित्सा करने से हतोत्साहित कर सकती है, लेकिन यह दूषित उत्पादों को बाजार में प्रवेश करने से कभी नहीं रोकेगी। बुनियादी मुद्दा यह है कि सरकार फार्मास्युटिकल लॉबी के इस तर्क को बर्दाश्त कर रही है कि सख्त गुणवत्ता नियंत्रण और अंततः बेहतर दवाओं के लिए उच्च गुणवत्ता वाले परीक्षण की आवश्यकताएं छोटे निर्माताओं को दिवालिया बना देंगी। दूसरे, हालांकि भारतीय फार्माकोपिया और इंटरनेशनल फार्माकोपिया ने मौतों के बाद ईजी/डीईजी का पता लगाने के लिए अपने विश्लेषणात्मक तरीकों को अपडेट किया है, लेकिन बैच परीक्षण और अनुपालन में विफलताएं बनी हुई हैं। नतीजतन, हालांकि भारत में लगभग तीन दर्जन सरकारी दवा निरीक्षक हैं, लेकिन उनके पास लंबे समय से कर्मचारियों की कमी है, इसलिए निरीक्षण में उल्लेखनीय वृद्धि के बिना, ग्रामीण क्षेत्रों में बिना किसी परिणाम के नोटिस को नजरअंदाज किए जाने की संभावना है। वैश्वीकृत अर्थव्यवस्था में, एक देश में भी खराब दवा अनुपालन खतरनाक है; यह उस देश के लिए कहीं अधिक सत्य है जो विश्व की फार्मेसी बने रहने का प्रयास करता है।
प्रकाशित – 19 जून, 2026 12:20 अपराह्न ईएसटी।
