नई दिल्ली: भारत देश में गैर-स्वीकृत प्रजनन स्वास्थ्य देखभाल पर अंकुश लगाने के उद्देश्य से नियामक कदमों के तहत अपंजीकृत प्रजनन क्लीनिकों को महत्वपूर्ण आईवीएफ मीडिया, अभिकर्मकों और प्रयोगशाला उपभोग्य सामग्रियों की आपूर्ति को रोकने की कोशिश कर रहा है।
देश के शीर्ष दवा और चिकित्सा उपकरण नियामक, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) द्वारा जारी निर्देश इस चिंता को दर्शाता है कि संवेदनशील चिकित्सा उपकरणों को देश भर में अप्रयुक्त, गैर-अनुपालन वाली स्वास्थ्य सुविधाओं में आपूर्ति की जा रही है।
23 जून के एक परिपत्र में, डीसीजीआई राजीव रघुवंशी ने राज्यों/केंद्रशासित प्रदेशों और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के क्षेत्रीय और उप-क्षेत्रीय कार्यालयों को जमीनी स्तर पर निगरानी मजबूत करने और यह सुनिश्चित करने का निर्देश दिया कि अपंजीकृत केंद्रों को महत्वपूर्ण आईवीएफ उपभोग्य सामग्रियों तक पहुंचने से रोका जाए।
डीजीसीआई ने कहा, “इस कार्यालय के ध्यान में यह लाया गया है कि सहायक प्रजनन तकनीकों आदि को उक्त कानूनों के तहत पंजीकृत प्रतिष्ठानों के अलावा अन्य प्रतिष्ठानों को आपूर्ति की जा रही है, जिससे मरीजों के स्वास्थ्य और कल्याण के लिए खतरा पैदा हो रहा है।”
दुनिया के सबसे तेजी से बढ़ते आईवीएफ बाजारों में से एक, भारत में प्रजनन केंद्रों के प्रसार पर बढ़ती चिंताओं के बीच यह कदम उठाया गया है।
कंसल्टेंसी IMARC ग्रुप के अनुसार, भारतीय आईवीएफ बाजार का मूल्य 2024 में 864.6 मिलियन डॉलर था और 2033 तक 3.4 बिलियन डॉलर तक पहुंचने का अनुमान है।
डीसीजीआई कार्यालय को ईमेल किए गए प्रश्न प्रकाशन के समय तक अनुत्तरित रहे।
लीलावती अस्पताल, मुंबई और फोर्टिस अस्पताल, दिल्ली और चंडीगढ़ के सलाहकार स्त्री रोग विशेषज्ञ और आईवीएफ विशेषज्ञ डॉ. हृषिकेश पई ने कहा, “यह रोगी की सुरक्षा सुनिश्चित करने और सहायक प्रजनन के क्षेत्र में उच्चतम मानकों को बनाए रखने की दिशा में एक सामयिक और स्वागत योग्य कदम है।” “आईवीएफ एक अत्यधिक विशिष्ट चिकित्सा प्रक्रिया है जहां गुणवत्ता, पता लगाने की क्षमता और प्रयोगशाला आपूर्ति का उचित उपयोग सीधे उपचार के परिणामों और भ्रूण के विकास को प्रभावित करता है।
उन्होंने कहा कि अपंजीकृत सुविधाओं तक आपूर्ति सीमित करने से गैर-अनुमोदित प्रथाओं पर अंकुश लगाने, रोगियों के लिए जोखिम कम करने और प्रजनन सेवाओं में विश्वास बनाने में मदद मिलेगी।
डीसीजीआई परिपत्र में कहा गया है कि इन उत्पादों का उपयोग वर्तमान में सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकी क्लीनिकों और सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकी (विनियमन) अधिनियम, 2021 और सरोगेसी (विनियमन) अधिनियम, 2021 के तहत पंजीकृत बैंकों द्वारा सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकी सेवाएं प्रदान करने के सुरक्षित और नैतिक अभ्यास को विनियमित करने के लिए किया जाता है।
जयपुर के कोकून अस्पताल में वरिष्ठ सलाहकार प्रसूति एवं स्त्री रोग विशेषज्ञ डॉ. अनुपमा गंगवाल ने कहा कि अपंजीकृत सुविधाओं को आईवीएफ उत्पादों की आपूर्ति करने से मरीजों को संक्रमण, खराब प्रयोगशाला प्रथाओं और प्रजनन प्रौद्योगिकियों के दुरुपयोग का खतरा हो सकता है। “यह प्रजनन उपचार चाहने वाले जोड़ों की सुरक्षा की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है और मरीजों को हमेशा यह जांचना चाहिए कि आईवीएफ क्लिनिक अच्छी तरह से पंजीकृत है और कोई भी चिकित्सा उपचार शुरू करने से पहले अनुमोदित चिकित्सा और नैतिक प्रोटोकॉल का पालन करता है।”
