लोकप्रिय एंटीडिप्रेसेंट डुलोक्सेटिन की लगभग 370,000 बोतलें वापस ले ली गई हैं क्योंकि उनमें उच्च स्तर के कैंसर पैदा करने वाले यौगिक होते हैं। इस प्रिस्क्रिप्शन दवा का उपयोग अवसाद, चिंता और तंत्रिका क्षति के इलाज के लिए किया जाता है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने एक बयान में कहा कि दवा में कैंसरजन हो सकता है जो अनुशंसित समय सीमा से अधिक हो सकता है। एफडीए ने रिकॉल को इसका दूसरा उच्चतम जोखिम स्तर, श्रेणी II निर्धारित किया है। यहां वह सब कुछ है जो आपको रिकॉल के बारे में जानने के लिए आवश्यक है।
वापस लिया गया उत्पाद क्या है?
ब्रेकेनरिज फार्मास्युटिकल, इंक. ने केवल प्रिस्क्रिप्शन डुलोक्सेटिन की दो खुराकें वापस ले लीं, जो एक व्यापक रूप से निर्धारित दवा है जो सेरोटोनिन नॉरपेनेफ्रिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएनआरआई) के रूप में जानी जाने वाली दवाओं के एक वर्ग से संबंधित है। क्लीवलैंड क्लिनिक के अनुसार, इन गोलियों का उपयोग अवसाद, चिंता और फाइब्रोमायल्जिया के इलाज के लिए किया जाता है।
उत्पाद को वापस क्यों बुलाया जा रहा है?
निर्माता ने यह पता चलने के बाद 4 जून को दवा को वापस ले लिया कि कुछ बैच “एफडीए की अनुशंसित समय सीमा से अधिक एन-नाइट्रोसो-डुलोक्सेटीन से दूषित थे।” नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन के अनुसार, यह प्रदूषक “कैंसर का कारण बनने वाला है।” “अगर निगल लिया जाए तो जहरीला है,” यह कहता है।हालाँकि, कैलिफ़ोर्निया स्टेट बोर्ड ऑफ़ फ़ार्मेसी का कहना है कि एक्सपोज़र से तत्काल कैंसर नहीं होता है। रिपोर्ट में कहा गया है, “नाइट्रोसामाइन आमतौर पर पानी और खाद्य पदार्थों में पाए जाते हैं, जिनमें स्मोक्ड और तले हुए मांस, डेयरी उत्पाद और सब्जियां शामिल हैं। हर कोई कुछ स्तर के नाइट्रोसामाइन के संपर्क में रहता है। अगर लोग लंबे समय तक स्वीकार्य स्तर से ऊपर के संपर्क में रहते हैं तो ये प्रदूषक कैंसर के खतरे को बढ़ा सकते हैं।”एफडीए ने क्लास II रिकॉल जारी किया, जिसका अर्थ है कि यह “ऐसी स्थिति है जिसमें नकली उत्पाद का उपयोग या संपर्क अस्थायी या चिकित्सकीय रूप से प्रतिवर्ती प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रभाव पैदा कर सकता है या जहां गंभीर प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रभावों की संभावना नहीं है।” यह स्मृतियों का दूसरा सबसे गंभीर वर्गीकरण है।
वापस ली गई दवा की पहचान कैसे करें?
यदि आप वर्तमान में डुलोक्सेटिन ले रहे हैं, तो उत्पाद की जानकारी के लिए अपनी दवा की बोतल की जाँच करें। रिकॉल ब्रेकेनरिज फार्मास्युटिकल द्वारा वितरित विशिष्ट लॉट को प्रभावित करता है। विवरण खोजें.डुलोक्सेटीन विस्तारित रिलीज़ कैप्सूलयूएसपी, 30 मिलीग्राम
- साइज़: 1000 कैप्सूल.
- समाप्ति तिथि: अप्रैल 2027, लॉट कोड: 241180सी।
- प्रभावित मात्रा: 14,729 बोतलें।
डुलोक्सेटीन विस्तारित रिलीज़ कैप्सूलयूएसपी, 60 मिलीग्राम
- आकार: 90 कैप्सूल और 1000 कैप्सूल।
- समाप्ति तिथि: नवंबर 2026, लॉट कोड: 232311।
- समाप्ति तिथि: जनवरी 2027, लॉट कोड: 240316।
- समाप्ति तिथि: फरवरी 2027, लॉट कोड: 240317, 240318, 240315सी, 240373सी, 240370सी, 240375सी और 240413सी।
- समाप्ति तिथि: अप्रैल 2027, लॉट कोड: 240978सी और 241052सी।
- समाप्ति तिथि: मई 2027, लॉट कोड: 241074सी।
- प्रभावित मात्रा: 359,676 बोतलें।
कैलिफ़ोर्निया स्टेट बोर्ड ऑफ़ फ़ार्मेसी ने कहा, वितरक ने कहा कि उसे “इस रिकॉल से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं की किसी भी रिपोर्ट की जानकारी नहीं है।”
यदि आपके पास वापस मंगाई गई दवा है तो क्या करें?
यदि आपके पास कोई दवा वापस मंगाई गई है, तो अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से बात करें। पूछें कि आगे बढ़ने का सबसे अच्छा तरीका क्या है। घबराएँ नहीं या पेशेवर मार्गदर्शन के बिना अपनी दवाएँ लेना बंद न करें। अवसादरोधी दवाओं को अचानक बंद करने से वापसी के लक्षण और चिकित्सीय जटिलताएँ हो सकती हैं।
